Новые подходы к этиологии, диагностике и лечению рака

Библиографическое описание статьи для цитирования:
Гринштейн М. М. Новые подходы к этиологии, диагностике и лечению рака // Научно-методический электронный журнал «Концепт». – 2014. – № 10 (октябрь). – С. 111–115. – URL: http://e-koncept.ru/2014/14283.htm.
Аннотация. В статье рассмотрены современные гипотезы о механизмах деления раковых клеток и приведены результаты исследований автора по выявлению этиологии рака, а также по механизму деления раковых клеток с позиции информационно-волновой медицины.
Раздел: Психология
Похожие статьи
Комментарии
Нет комментариев
Оставить комментарий
Войдите или зарегистрируйтесь, чтобы комментировать.
Текст статьи
Гринштейн Марк Михайлович,

кандидат технических наук, академик Международной академии биоинформационных технологий, член Израильской ассоциации биоэнергологов «Энергоинформатика», Израильmarkgrin24@gmail.com

Новые подходы к этиологии, диагностике и лечению рака

Аннотация.В статье рассмотрены современные гипотезы о механизмахделения раковых клеток и приведены результаты исследований автора по выявлению этиологии рака, а также по механизму деления раковых клеток с позиции информационноволновой медицины.Ключевые слова:онкология, раковые клетки, причины возникновения рака, информационноволновая медицина.Раздел:(02) комплексное изучение человека; психология; социальные проблемы медицины и экологии человека.

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), рак входит в десятку ведущих причин смерти людей во всем мире. На сегодняшний день в медицине существует несколько десятков гипотез в области причин возникновения онкологических заболеваний. Ежегодно врачионкологи получают новые препараты для лечения онкологических больных. Однако, несмотря на это, за последнее время количество заболевших этой страшной болезнью не только не уменьшается, анаоборот, увеличивается. Так, по статистике, в Израиле каждый четвертый житель подвержен онкологическим заболеваниям. По данным российских исследователей,ежегодно в стране заболевают примерно полмиллиона человек, при этом в ближайшем будущем следует ожидать значительногоростаэтого показателя.Как показывает динамика, с каждым годом увеличивается также число заболевших в молодом трудоспособном возрасте, причем у 60% из них болезнь выявляют уже в запущенной форме.Из приведенной статистики можно сделать лишь один вывод: все существующие гипотезы о возникновении и лечении рака не отражают действительного механизма его возникновения. В противном случае число раковых заболеваний уменьшалось бы с каждым годом. Если бы ученые знали, от чего возникают онкологические заболевания и как происходит деление раковых клеток, то проблема рака была бы решена. Но, к сожалению, сегодня классическая медицина этого не знает. Коварство онкологических заболеваний заключается в том, что, несмотря на разработку новых препаратов, совершенных диагностических приборов и методов лечения, только в течение первого года после установления диагноза умирают порядка 50% заболевших. Существующие методы ранней диагностики рака требуют немалыхматериальных и временных затрат, и поэтому они малоэффективны для обследования больших групп населения, не говоря уже о диспансеризации.Как известно, любые исследования взаимодействия различных структур человеческого организма проводятся на животных и добровольцах при использовании соответствующих аналитических методов классической медицины. При этом в расчет принимается не только течение биохимических реакций, происходящих в организме в результате его жизнедеятельности, но и действие различных внешних факторов.Напомним читателю, что советский биолог А.Г.Гурвич установил характер излучений живой клетки, причем одним из видов этих излучений является слабое излучение неэлектромагнитной природы, которое он назвал митотическим.Справедливости ради следует отметить, что эти излучения еще очень мало изучены. К сожалению, классическая наука не хочет признавать факт их существования, так какне может подвести под них теоретическую базу.На базе описанного явления автором создана концепция, названная «Информационноволновая медицина» (другая медицина), которая дает возможность обеспечить дистанционную диагностику и лечение любых заболеваний, что недоступно классической медицине. Созданная автором концепция «Информационноволновая медицина» (ИВМ) дает возможность поновому взглянуть на этиологию и патогенез большинства заболеваний. Чтобы не отсылать читателя каждый раз к основополагающей статье, изложим кратко главныеположения этой концепции.Основным отличием ИВМ от классической медицины является то, что она устраняет не симптомы заболеваний, а их причины.Согласно концепции ИВМ, организм человека, его физическое тело характеризуется сверхслабым излучением (вибрациями) всех структур организма, начиная от нижнего уровня и кончая клеточномолекулярным. Эти излучения, на наш взгляд, являютсяинформационноволновыми излучениями неэлектромагнитной природы.ИВМ рассматривает организм человека как волновой портрет его физического тела. Сумма всех излучений представляет собой биополе человека.ИВМ рассматривает организм человека не как совокупность отдельных органов, а как открытую биологическую систему, где все процессы связаны между собой.Управление технологиями ИВМ осуществляется методом радиэстезии (биолокации). В качестве индикатора используется биолокационный прибор маятник. Излучение здорового органа тестируется биолокационным прибором вращением по часовой стрелке и названо нами«правовращательным» излучением,илиизлучением «положительной поляризации».Излучение органа, содержащего патологический очаг, тестируется биолокационным прибором вращением против часовой стрелки и названо нами «левовращательным» излучением, илиизлучением «отрицательной поляризации».Оба излучения находятся в противофазе, то есть сдвинуты относительно друг друга на 180º.Геном человека состоит из двух частей. Гены первой из них обеспечивают нормальное развитие организма человека от рождения до смерти (онтогенез). Вторая часть представляет собой группу болезнетворных генов, различных для каждого человека (патогенез). Эти гены накапливаются в геноме в течение многих лет под влиянием внешних или внутренних неблагоприятных условий. Механизм образования таких генов представляется нам как мутации соответствующих хромосом и перевод их в аномальное состояние. Гены, соответствующие аномальным хромосомам, переводятся в разряд болезнетворных. Например, ген нормализации глазного давления, мутированный внешними или внутренними неблагоприятными условиями, переведен в ген глаукомы, который нарушает нормальное состояние внутриглазного давления, то есть приводит к возникновению глаукомы.Примерно 80% всех заболеваний являются геновирусными.Болезнетворный ген воздействует на организм человека путем внедрения соответствующей клетки некоторой связанной с ним болезнетворной динамической структуры, названной нами геновирусом. Геновирус представляет собой две или более генетические копии вирусов (далее по тексту –вирусы), заключенные в белковую оболочку положительной поляризации. Все геновирусы патогенеза характеризуются отрицательнойполяризацией.Важно понимать, что геновирусы, рассматриваемые с позиции ИВМ, не являются «биологическими субъектами», а лишь набором информационноволновых структур. Иными словами, геновирусы –это информационноволновые болезнетворные структуры, которыевызывают в организме те же патологические очаги, что и адекватные им по излучению группы живых вирусов.Созданные технологии позволяют удалять болезнетворные гены путем разрыва генетической цепочки линии предков и удаления гена из генома больного методом инверсии соответствующих геновирусов.Технологии радиэстезии позволяют измерять волновые параметры излучений –частоту в абсолютных единицах и интенсивность в условных единицах.Рассматривая различные гипотезы возникновения рака, следуетотметить две гипотезы, представляющие определенный интерес. В каждой из них изложены попытки объяснить причины возникновения рака и механизм деления раковых клеток. Первая гипотеза является мутационной и высказана ученым Ф. Бернетом в 1974 г. Суть ее заключается в том, что раковая опухоль происходит от одной исходной соматической клетки. Мутации в этой клетке возникают под действием химических, физических агентов, а также вирусов, повреждающих ДНК. В популяции таких мутантных клеток происходит накопление дополнительных мутаций, приводящих к неограниченному размножению клеток. Медленное развитие рака автор гипотезы связывает с тем, что накопление мутаций требует определенного времени. С нашей точки зрения, такая гипотеза имеет ряд недостатков, основным из которых является отсутствие описания конкретного процесса, определяемого термином «мутация». В результатеиз этой гипотезы не вытекает четкиймеханизм деления раковых клеток. Вторая гипотеза, являющаяся вирусногенетической, представляет собой, по нашему мнению, больший интерес. Эта гипотеза была высказана русским ученым Л.А. Зильбером. Суть ее заключается в том, что рак вызывают онкогенные вирусы, которые интегрируются в хромосому клетки, создавая при этом раковый генотип. Долгое время эта теория не признавалась по тойпричине, что онкогенные вирусы имеют РНКгеном, поэтому было непонятно, как он интегрируется в хромосому клетки. Однако впоследствии было доказано, что РНКгеном способен при определенных условиях производить ДНКпровирус. После этого вирусногенетическаятеория получила признание. Однакои эта гипотеза не смогла решить проблемы рака. Здесь имеется в виду практическое применение гипотезы, приводящее к высокому эффекту при лечении рака. К сожалению, на сегодняшний день таких гипотез не существует.Надеюсь, читатель уже понял, что автор подводит свою гипотезу возникновения рака к общей гипотезе возникновения генновирусных болезней, изложенной выше. И действительно, в своём большинствевозникновение рака ничем не отличается от возникновения любой другой болезни генновирусной этиологии. Как установлено в результате многолетних исследований, предрасположенность к онкологическим заболеваниям определяется наличием в мужской или женской ветви предков гена онкологии (онкогена). Одна из технологий информационноволновой медицины дает возможность проследить наличие такого гена до 8гоколена по женской и до 13гоколена по мужской ветви предков. При отсутствии соответствующих механизмов запуска болезнионкоген может присутствовать в геноме человека в неактивном состоянии практически всю его жизнь.Как указывалось в работе [Гринштейн М. М. Геопатогенные зоны как враг номер один. URL: http://samlib.ru/e/etkin_w/], самым частым механизмом активации онкогена является излучение геопатогенной зоны (ГПЗ). Это может происходить при нахождении спального места человека в области действия ГПЗ. При этом длительность пребывания субъекта в этой зоне может измеряться несколькими годами. Другими источниками активации онкогена могут явиться канцерогенные продукты питания, курение и другие.Исследуя онковирус, вызывающий деление клеток, было установлено, что он представляет собой комбинацию двух известных вирусов, однимиз которых является ДНКсодержащий, а другим –РНКсодержащий вирус. Как указывалось выше, геновирус (онковирус) заключён в белковую оболочку положительной поляризации. При этом оба вируса обладают отрицательной поляризацией. В результате длительного воздействия ГПЗ, обладающей сильным полем отрицательной поляризации, оболочка онковируса разрушаетсяи находящиеся в ней вирусы становятся активными. Очевидно, словесное описание причин механизма деления раковых клеток является недостаточным. И поэтому было решено с помощью метода ситуационного моделирования установитьинтенсивность излучения всех структур, участвующих в делении клетки. Оказалось, что ДНК клетки органахозяина характеризуются положительной поляризацией с интенсивностью 50 условных единиц (у.е.). А каждый из вирусов, входящих в онковирус, обладает такой же интенсивностью излучения при отрицательной поляризации. Таким образом, ДНК клетки органахозяина будет нейтрализована,и в этой клетке останется РНКсодержащий вирус.В итоге нормальная работа этой клетки будет полностью нарушена, так какв нейостаётся РНКсодержащий вирус со своим набором хромосом. Понятно, что геном этого вируса предусматривает ген размножения с вытекающими отсюда последствиями: клетка, управляемая этим геном, станет безудержно размножаться. Из описанного механизма деления клетки вытекает эффективный метод лечения рака. Здесь существуют три варианта. Первый заключается в том, чтобы инактивировать или удалить из клетки РНКсодержащий вирус. В этом случае клетка потеряет ген размножения вируса и деление прекратится. Однакоклеткабудет мертва, так какв ней отсутствует активная ДНК. Второй вариант предусматривает удаление ДНКсодержащего вируса из клетки органахозяина. Это даст возможность возродить живую клетку, инфицированную РНКсодержащим вирусом.Третий вариант заключается в удалении обоих вирусов. В этом случае в начальных стадиях заболевания клетка полностью восстанавливается. При этом следует иметь ввиду, что перед выполнением указанных действий первым делом необходимо разорвать генетическую цепочку и удалить ген из генома больного. Данная методика лечения рака многократно проверена на раковых больных, но только на ранних стадиях заболевания, так какпри клиническом проявлении заболевания больными занимаются онкологи, наш принцип–не вмешиваться в их работу. Для уяснения полной картины механизма деления клетокследует учесть ещё одно обстоятельство. Ранее, говоря о блокировании ДНКсодержащим вирусом ДНК клетки органахозяина, мы имели ввиду лишь практическое совпадение интенсивности излучения этих структур при противоположных значениях поляризации. Однакоследует учитывать также их частотные параметры. Полное блокирование ДНК клетки органахозяина может наступить только при достижении биорезонанса, когда частота информационноволновых излучений ДНКвируса совпадёт с частотой излучения ДНКклетки органахозяина. При исследовании большой группы людей было установлено, что у части из них частота излучения (частота вибрации) ДНК здоровой клетки составляет 1 МГЦ. У других же людей эта частота составляет 2 МГЦ (не имея в виду частоту излучений ДНК некоторых органов репродуктивной системы). При измерении этого параметра у ДНКсодержащего вируса и входящего в состав онковирусамы обнаружили частоту излучения, также равную 1 МГЦ. Таким образом, можно сделать вывод, что развитие раковой опухоли под действием онковируса может происходить только в органах, частота излучения ДНК которых равна 1 МГЦ.Как указывалось выше, существующие на сегодняшний день методы ранней диагностики рака по ряду причин не позволяют осуществлять проверку больших групп населения, т.е.проводить массовый скрининг. Следует отметить, что под термином «ранняя диагностика» не оговаривается чувствительность методов, необходимых для выявления раковых заболеваний на самой ранней ее стадии.Известные аппаратные методы, такие как УЗИ, компьютерная томография, магнитнорезонансная томография, позитронноэмиссионная томография,эффективны лишь при наличии клинических признаков болезни. Однакона самых ранних стадиях, до появления опухолевых процессов, использование этих аппаратов неэффективно. Существующие группы маркеров, применяющиеся сегодня для самой ранней диагностики, не всегда дают однозначный результат. Кроме того, их определение является инвазивным, так какосуществляется по анализу крови. Между темсозданные автором технологии информационноволновой медицины позволяют тестировать даже единичные раковые клетки, появляющиеся в организме человека. Это осуществляется с использованием двух видов маркеров, дающих всегда однозначный результат.Первый из них–онкобелок. История его открытия такова. Доктор медицинских наук, профессор Е. Рапис, изучая белки крови, обнаружила, что у всех людей, страдающих онкологическими заболеваниями, «рисунок» белковых структур идентичен. Эту группу белков она назвала онкобелками. У здоровых людей структура белков крови также идентична, но отличается от онкобелков. Эту группу она назвала нормобелками. Тестирование онкобелков и нормобелков методами информационноволновых технологий показало, что первые характеризуются отрицательной поляризацией, а вторые–положительной. Таким образом, у любого человека в крови можно определить наличие белков только одной из указанных выше групп. Вторым маркером является киназа (ERK ½). На эту белковую структуру указывают ученые лаборатории мозга института Вейцмана (Израиль). При облучении мозга животных сверхслабыми электромагнитными сигналами, адекватными излучениям сотовых телефонов, наблюдалось появление киназы (ERK ½). Ученые считают, что данная белковая структура является внеклеточной и всегда сопровождает деление раковых клеток. Чрезвычайно высокую чувствительность метода можно продемонстрировать следующим экспериментом. Например, вредное излучение сотового телефона даже в выключенном состоянии в руках человека провоцирует образование в крови единичных раковых клеток. Этот факт подтверждается появлением онкобелка и киназы (ERK ½) в крови испытуемого. Кроме описанныхимеется еще один метод, дающий возможность выявления группы риска онкологических заболеваний. Как указывалось выше, рак является геновирусным заболеванием, и поэтому к группе риска следует относить тех людей, у которых в составе генома предков имеется ген онкологии. Проверка наличия этого гена по материнской и/или отцовской линии дает возможность сузить круг людей, подлежащих ранней диагностике. Нельзя не отметить, что проверка генома предков проводится методом радиэстезии. Инаконец, наличие в крови и/или в клетках соответствующего органа только вирусов, входящих в состав онковируса, является безусловным подтверждением наличия в организме онкологического заболевания.Локализация онкологического процесса может быть легко установлена путём тестирования состояния чакр.Мы понимаем, что реакция, которую вызовет настоящая статья у врачейонкологов, будет неоднозначной: те медики, которые много лет «исповедуют» каноны классической медицины, не могут сразу обрести новое мышление. Номы не сомневаемся в том, что найдутся врачи, которые не отмахнутся от нового взгляда на изложенную выше этиологию и лечение онкологических заболеваний и постараются вникнуть в суть моих рассуждений. Внимательный читатель заметит, что в статье не указаны названия вирусов, входящих в состав онковируса. Это сделано намеренно, так как в настоящий момент эта информация представляет собой ноухау. Она будет раскрыта при проведении совместных исследований с врачамионкологами, согласившимися на сотрудничество с автором.Информация о вирусах, вызывающих деление клетки, даст возможность создать соответствующую вакцину либо другой вид препаратов для быстрого лечения раковых опухолей.Хочу отметить, что частотные характеристики ДНК и РНКсодержащихвирусов и ДНК здоровых клеток были проверены с помощью мультичастотного генератора. Результаты проверки подтвердили правильность изложенного.Я хочу также обратиться к врачамонкологам и к руководителям лечебных онкологических центров и предложить дальнейшую совместную апробацию изложенного метода. Заинтересованных прошу обращаться по электронной почте: markgrin24@gmail.com.

MarkGreenstein, Candidate of Engineering Sciences, Academician of the International Academy of Bioinformatic Technologies, member of the Israeli Association ofBioenergologists “Energoiformatika”, Israelmarkgrin24@gmail.comNew approaches to etiology, diagnosis, and treatment of cancerAbstract. The paperdescribes the current hypotheses about the mechanisms of businesscancerous cells and the results of the author's research on identifying the etiology of cancer, as well as the mechanism of the division of cancer cells from thepositionof informationwave medicine.Key words:oncology, cancer cells, causes of cancer, informationwave medicine.

Рекомендовано к публикации:

Горевым П. М., кандидатом педагогических наук, главным редактором журнала «Концепт»