Приложение 42. «Новое в биологии и медицине»

Статья посвящена описанию патологий, связанных с ионизирующим излучением. В работе представлены проблемы влияния радиации, с которой сталкивается человек в повседневной жизни на развитие плода. Проанализированы характерные особенности влияния радиации на эмбрионы. Данная проблема актуальна на сегодняшний день, в связи с частым использованием бытовых и прочих электроприборов, которые могут излучать радиацию.

Статья посвящена актуальным проблемам современной генетики – необычным формам проявления наиболее распространённых генетических патологий. Известно, что в настоящее время мировая наука уделяет генетике человека очень большое внимание. В первую очередь, это связанно с тем, что среди факторов современной цивилизации возрастает количество мутагенных факторов, то есть вызывающих необратимые изменения в генетического аппарата клетки и усиливающих генетический груз. Развитие современной медицины, и расширение техносферы – всё это приводит к тому, что число мутаций неуклонно растет . По данным всемирной организации здравоохранения более 4% новорожденных страдают теми или иными генетически обусловленными дефектами. К этому числу необходимо прибавить также ту наследственную патологию, которая проявляется не сразу после рождения, а в более позднем онтогенезе. Исходя из вышесказанного, перед современной медицинской генетикой, стоит задача диагностики наследственных болезней на самых ранних стадиях развития человека, а также выявления генов, ответственных за проявление генетической патологии.

Прион представляет собой белковую инфекционную частицу способную вызывать трансмиссивные губчатые энцефалопатии, относящиеся к болезням нейродегенеративного типа. Возникновение заболеваний связано с превращением нормального клеточного белка PrPc в патогенный PrPSc. Прионные заболевания неизлечимы, в связи, с чем профилактические мероприятия затруднены.

Эхинококкоз (Гидатидоз) – гельминтоз, возбудителем которого является эхинококк. Эхинококк (Echinococcus granulosus) относится к типу Плоские черви (Plathelmintes), классу Ленточные черви (Cestoda). При данном заболевании человек является промежуточным хозяином для паразита и в его организме развивается личиночная стадия паразита – эхинококковый пузырь. Эхинококк (Echinococcus granulosus) относится к типу Плоские черви (Plathelmintes), классу Ленточные черви (Cestoda). Представлена этиология заболевания, охарактеризован возбудитель и цикл его развития, окончательные и промежуточные хозяева, строение и морфология эхинококковой кисты.

Данная статья посвящена заболеваниям геномного импринтинга. В статье рассмотрены вопросы, что такое геномный импринтинг, виды импринтинга, о механизмах функционирования и проявления геномного импринтинга. Проведена связь между феноменом геномного импринтинга и наследственными патологиями человека. Также проведена связь между импринтингом и гаметогенезом, рассмотрено влияние импринтированных генов на внутриутробное развитие плода и провизорных органов. Рассмотрены этиология и проявления некоторых заболеваний геномного импринтинга.

В данной работе рассмотрена тема наследственных заболеваний, их распространение и частота встречаемости в разных странах мира. Установлены возможные причины неравномерно распределения данных болезней.

Данная статья содержит информацию о том, как случайное обнаружение антибиотиков, ставшее величайшим открытием 20 века, повлекло за собой развитие глобальной проблемы под названием « антибиотикорезистентность». В ней изложены причины возникновения этого явления, последствия и пути решения.

В процессе эмбриогенеза клетки не только активно перемещаются, но и «узнают» друг друга, т. е. образуют скопления и пласты только с определенными клетками. Очевидно, что генетический контроль развития существует. Однако, каким же образом гены определяют процесс развития? Это центральный и очень сложный вопрос, к которому ученые начинают подходить, но для всеобъемлющего и убедительного ответа на него данных явно недостаточно. В нашей статье мы постарались дать обзор литературы по данному вопросу и осветить современное состояние проблемы.

Данная статья посвящена отношению современного обществ к вакцинации, анализируется место вакцинопрофилактики в борьбе с инфекционными заболеваниями. С целью выяснения отношения современной молодежи к проблеме вакцинации было проведено анкетирование у студентов первого, курса Медицинской Академии имени С. И. Георгиевского. В ходе анкетирования было установлено, что значительную роль в информировании современной молодежи в вопросах вакцинации играет школа.

Исследования изменчивости мтДНК развиваются в русле филогеографического подхода, который позволяет с помощью методов филогенетического анализа классифицировать монофилетические кластеры ДНК и оценивать степень и время дивергенции последовательностей ДНК внутри кластеров. Филогеографический анализ находит широкое применение и в исследованиях митохондриальных болезней, поскольку на основе знаний о распределении мутаций мтДНК в популяциях человека (т.е. в норме) можно более адекватно оценить степень патогенности мутаций, наблюдаемых у больных, а также исследовать предпосылки возникновения патологических мутаций на фоне различных филогенетических групп мтДНК

Рукопись посвящена механизмам фетального программирования, регулируемого ковалентной модификацией нуклеиновых кислот без изменения последовательности нуклеотидов. Установлено, что факторы внешней среды, включая состояние обменных процессов материнского организма, могут оказывать влияние на регуляцию экспрессии генов плода, определяя состояние здоровья будущего человека и последующих поколений. Рассматривается роль факторов гуморального контроля эпигенетических механизмов в клетках плода.

В настоящее время уровень знаний в области цитологии становится все более и более высоким. Углубление знаний в данной области позволяет влиять на протекающие в клетках процессы, регулируя деятельность клеточных структур при помощи различного рода соединений. Актуальность этой темы заключается в том, что она содержит данные о внутриклеточных механизмах, веществах, активно влияющих на течение этих механизмов, а также продуктах питания, в которых можно обнаружить наличие этих веществ.

Для большинства их нас естественный отбор и эволюция кажутся чем-то не относящимся к человеку, чем-то, что закончилось для нашего вида сотни тысяч лет назад. Однако, исследования ученых их многих стран доказывают, что развитие человека продолжается. В этой статье мы рассмотрели исследования в области изучение естественного отбора в человеческих популяциях за последние 15 лет.

На сегодняшний день стоящая перед учёными задача, заключающаяся в изучении природы уровня феноменального творческого и интеллектуального развития некоторых людей, является актуальной. Необыкновенная работоспособность и даже некая одержимость - общеизвестная черта, которая присуща всем выдающимся личностям. Однако многие гении были подвержены заболеваниям, которые в той или иной степени влияли на умственную активность. Это такие расстройства как подагра, синдром Марфана, маниакально-депрессивный психоз и другие.

Статья посвящена краткому освещению жизни и деятельности выдающегося итальянского врача и анатома Габриеле Фаллопио. Приводится список его научных трудов, а также работы на разных языках, в которых подробнейшим образом излагается биография ученого и описывается его вклад в развитие медицины и анатомии. Для удобства поиска этих работ указаны PMID и DOI.

Статья посвящена открытию препарата «Круцин», который внес большой вклад в преодолении онкологических заболеваний. Благодаря открытию препарата были спасены несколько десятков тысяч людей. Принцип работы препарата, открытого советскими учеными, базируется на том, что одни молекулы трипаносомы "узнают" раковые клетки и убивают их. Другие могут влиять на иммунную систему человека, мобилизуя ее на борьбу с раком. Пока это только гипотеза, но, по мнению ряда ученых, поиск химической основы круцина необходимо продолжить.

Со времен 1902 года и по 2015 год в области паразитологии сделано не так много открытий за которые были бы вручены премии, но все они внесли великий вклад в развитие медицины и спасение жизней от эпидемий. Эти ученые трудились всю свою жизнь и не отступали от своих исследований поэтому они заслуживают, чтобы мы знали их имена.

Запрограммированная гибель эритроцитов или эриптоз, процесс аналогичный апоптозу ядерных клеток, характеризующийся уменьшением объема красных кровяных телец, везикуляцией мембраны и транслокацией фосфолипидов в цитоплазматической мембране. Разнообразие лекарственных средств, химических веществ, загрязняющих окружающую среду, клинических состояний могут инициировать процесс эриптоза в организме человека.

Данная статья посвящена такому биологическому процессу, как любовь. Рассмотрены примеры родительской, романтической любви, их происхождение и эволюционное значение. Затронут вопрос, касающийся однополых отношений. Вся информация изложена с биологической точки зрения, опираясь на исследования ученых и экспериментов.

Цель работы - анализ взгляда современной науки на эволюцию головного мозга и черепа человека. Проведенный обзор литературы показал, что морфологические и структурные изменения головного мозга и черепа гоминид тесно связаны с возникновением и развитием когнитивных функций мозга. Факторы внешней среды продолжают оказывать влияние на эти процессы. Однако, наличие интеллекта не только усиливало адаптивные возможности видов данного семейства, но и открыло новое поле деятельности принципиально новых факторов эволюции, не свойственных для представителей других млекопитающих.

Тимус является центральным органом иммуногенеза и эндокринной железой. Специфичной чертой и отличительным признаком морфологии мозгового вещества долек вилочковой железы является присутствие телец Гассаля. Название дано в честь английского врача А. Гассаля (1817—1894) который описал их в 1852 г. Однако даже спустя столько времени исследования тимических телец, происхождение, особенность строения и функции эпителиальных жемчужин в большинстве случаев до сих пор остаются недостаточно изученными. Слоистые тельца тимуса, возможно, имеют фагоцитарную активность, принимая участие в утилизации стареющих тимоцитов. Не исключено, что они также вовлечены в сложные иммунологические реакции. В частности принимают участие в дифференцировке предшественников Т-лимфоцитов, в зрелые клетки. Однако нельзя и исключать немало важную роль микроокружения Телец Гассаля, состоящего из множества клеточных популяций различного происхождения, которые динамично кооперируют между собой с помощью различных механизмов. Но более вероятно, что это группы изношенных и стареющих эпителиоретикулярных клеток.

Эмбриональные опухоли в структуре опухолей детского возраста составляют их большую часть, что обусловливает целесообразность изучения их этиопатогенетических особенностей, разработки новых методов ранней диагностики и эффективного лечения. Самой распространенной из них является нефробластома. В статье рассмотрены основные аспекты современных представлений об этиологии и патогенезе, клинико-морфологических и диагностических признаках, лечении нефробластомы.

Туберкулез у больных ВИЧ инфекцией является общемировой проблемой, так как выступает основной причиной смерти пациентов с ВИЧ инфекцией. Начиная с 2005 г. туберкулез занял 1-е место в структуре оппортунистических заболеваний – 43,8%. Исходя их того, что и при ВИЧ и при туберкулезе затрагиваются схожие звенья патогенеза, сочетанная инфекция протекает с высокой склонностью к генерализации и как следствие к полиорганной недостаточности в терминальных стадиях. Отсюда острая необходимость детального изучения патоморфологических проявлений сочетанной инфекции с целью изучения механизмов патогенеза и улучшения качества диагностического поиска. В этой статье обобщена информация о клинико-морфологических формах туберкулёза, встречающиеся при сочетанной патологии ВИЧ/туберкулёз.

Нейрофиброматоз 1 типа – самая распространенная наследственная патология из предрасполагающих к развитию опухолей. Полиморфизм клинических признаков, тяжелое прогрессирующее течение, отсутствие эффективной терапии и высокая вероятность наследования делают абсолютно необходимой раннюю диагностику этого заболевания для улучшения прогноза, а также предотвращения распространения в популяции. В данной статье рассмотрены клинико-морфологические особенности нейрофиброматоза 1 типа и его осложнений, позволяющие правильно интерпретировать многообразные симптомы этого патологического процесса и проводить дифференциальную диагностику.

Опухоли семейства саркомы Юинга (ОССЮ) относятся к неоплазиям нейроэктодермального происхождения. Как известно, в целом морфологически данная опухоль представлена солидными скоплениями мономорфных клеток правильной формы с содержанием нежнодисперсного хроматина. Таким образом, микроскопические особенности ОССЮ не позволяют дифференцировать их от других злокачественных новообразований нейроэктодермального происхождения, что составляет значительную проблему в патоморфологической практике. К современным высокоспецифичным методам морфологической диагностики ОССЮ относится иммуногистохимический метод с использованием антител к специфическим белковым структурам, представленным на поверхности опухолевых клеток. К маркерам, выявляемым в 100% случаев, относится Ki-67, PCNA, CD99 и виментин. Реже обнаруживаются маркеры тканей нейроэктодермального происхождения: NSE, S-100 и синаптофизин; белки, регулирующие процессы апоптоза – p53, bcl-2 и bax.

На сегодняшний день преэклампсия является одним из наиболее тяжелых осложнений беременности, стабильно занимающим 3-4 место в структуре материнской смертности в РФ. Несмотря на то, что данная патология имеет довольно широкий этиологический спектр, наиболее признанной её причиной является нарушение инвазии трофобласта в стенку матки. Настоящая статья рассматривает вопросы недостаточности цитотрофобластической инвазии как основополагающего фактора развития преэклампсии, особенности морфологических преобразований маточно-плацентарной области при данной патологии, а также функции металлопротеиназ MMP-2 и MMP-9 в ходе имплантации и плацентации.

Хронический эндометрит - достаточно широко распространенная, коварная патология, практически не имеющая ярко выраженных симптомов и проявляющаяся бесплодием в естественном цикле и безрезультатными попытками ЭКО. Основным методом диагностики хронического эндометрита является морфологическое исследование. В данной статье обобщается отечественный и зарубежный современный опыт использования иммуногистохимического метода в диагностике хронического эндометрита.

Митохондрии – главная система продукции АТФ в организме, поэтому они первые реагируют при нарушении энергетических потребностей органов в условиях патологии. В данной статье рассмотрены вопросы этиологии и развития митохондриальных расстройств. Используя научные факты, был проведён анализ модификации состояния митохондрий в период болезни, что позволяет оценить степень энергетических поломок, прогнозировать развитие патологического процесса. Отличительной чертой митохондриальных заболеваний является фенотипическая многоликость и феномен гетероплазмии. Установление связи между мутацией в митохондриальной ДНК и клинической картиной привело к значительному прогрессу в изучении данной патологии, но и по сей день митохондриальные заболевания остаются неизлечимыми. Этиология и развитие митохондриальных расстройств кроется в нарушениях системы окислительного фосфорилирования. Имеется необходимость оценки количества измененных мтДНК, так как уровень гетероплазмии определяет фенотипическое проявление патологии.

В наше время проблема аутоиммунных заболеваний очень актуальна в связи с частотой встречаемости. В данной работе будут рассмотрены экспериментальные модели аутоиммунных патологий, в частности: системного васкулита и ревматоидного артрита, как двух наиболее встречаемых патологий с целью дальнейшего исследования этих моделей.

Цитомегаловирусная инфекция является широко распространенным заболеванием, возбудителем которого является ДНК-содержащий вирус из семейства герпесвирусов. Для данного заболевания характерно многообразие клинических проявлений: от бессимптомных форм (вирусоносительство) до тяжелых генерализованных форм с поражением внутренних органов. Наиболее опасным является первичное заражение ЦМВ во время беременности, так как в этих случаях риск передачи заболевания от матери к плоду достигает 80%. В работе освещены основные клинико-морфологические проявления цитомегаловирусной инфекции у новорожденных и детей первого года жизни.

Синдром Альпорта (наследственный нефрит) – наследственная болезнь, которая обусловлена генетической мутацией и проявляется гломерулопатией, протекающей с гематурией (возможно с появлением белка в моче), постепенным снижением выделительной функции почек, в итоге переходящим в хронической почечную недостаточность. Заболевание сопровождается прогрессирующей глухотой и нарушениями со стороны зрения.

В статье приведены ключевые аспекты современной дифференциальной диагностики аутоиммунного тиреоидита и первичной лимфомы щитовидной железы на примере клинического случая. Несмотря на патогенетическую связь этих заболеваний, о чем говорит статистика, алгоритмы дифференциальной диагностики этих состояний остаются недостаточно разработанными. При этом, в связи с многочисленными сходствами клинической и лабораторно-инструментальной картин, ключевая роль в диагностике принадлежит патоморфологическому анализу. Однако на практике даже микроскопическая картина крайне редко имеет типичную структуру и отличается широким полиморфизмом, что затрудняет постановку диагноза. При изучении клинического случая гистологическое исследование также не позволило исключить лимфому в виду отсутствия четкой визуализации герминативных центров. Заключительный диагноз был произведен с помощью иммуногистохимического исследования с использованием специфичных маркеров.

С каждым годом в мире стремительно увеличивается количество больных раком предстательной железы. На сегодняшний день прогноз развития данной патологии можно определить благодаря использованию градационной системы Глисона. Учитывая недостатки системы градаций по Глисону, разработка комплексных методов для исследования гистологического и биопсийного материалов занимает важное место среди проблем современной онкоурологии. В данной статье показаны системы градаций рака предстательной железы. Рассмотрены гисто- и цитоморфологические характеристики аденокарциномы предстательной железы в соотношении с градационной системой Глисона. Представлен алгоритм комплексной оценки гистологических и цитологических микропрепаратов по биопсийному материалу.

На данный момент рак щитовидной железы (ЩЖ) встречается у 2% пациентов, страдающих онкологическими заболеваниями различной локализации. За последнее десятилетие заболеваемость данной патологией увеличилась в 1,5 раза и на сегодняшний день составляет 252 тыс. человек в год. В целом нарушения в работе щитовидной железы в 3,5 раза чаще наблюдаются у женщин. Среди факторов, способствующим развитию опухолей этого органа наибольшую роль отводят хроническим воспалительным процессам в самой железе, наследственной предрасположенности к опухолям желез внутренней секреции, состояниям, связанным с изменением гормонального баланса в женском организме. Во многих регионах нашей страны – на Дальнем Востоке, Сибири, в Крыму и т.д. – наблюдается природный дефицит йода, отчего местные жители нередко страдают разного рода патологиями щитовидной железы.

Лимфангиолейомиоматоз (ЛАМ) представляет собой медленно прогрессирующее заболевание легких, связанное с мутациями в TSC1 и TSC2 генах, характеризуется инфильтрацией легочной паренхимы. На фоне заболевания происходит экстенсивное ремоделирование тканей и архитектурное искажение легких. Лимфангиолейомиоматоз встречается преимущественно у женщин в общей популяции, а так же у пациентов обоих полов при ассоциации с комплексом туберозного склероза. Явные клинические проявления ЛАМ встречаются почти исключительно у женщин, и включают в себя прогрессивную одышку при физической нагрузке, рецидивирующий пневмоторакс и повреждения лимфатических сосудов.

Ангиомиолипома представляет собой редкое доброкачественное новообразование, состоящее из трех основных компонентов: гладкомышечных клеток, однородных кровеносных сосудов и жирового компонента. Может быть обнаружена в различных органах, однако, наиболее типичной локализацией являются почки. Ангиомиолипомы могут протекать бессимптомно и обнаруживаться при диспансеризации, или проявляться клинически гематурией. Имеет косвенную связь с комплексом туберозного склероза и обнаруживается у пациентов с данной нозологией.

При рассмотрении вопроса повреждения кардиомиоцитов в процессе ишемической болезни сердца (ИБС) традиционно основное внимание уделяется дистрофии и некрозу клеток. Тем не менее, существуют признаки, указывающие на наличие процессов программированной клеточной смерти в сердце в условиях недостаточности кровообращения миокарда. В данной статье рассмотрен вопрос возможности протекания апоптоза в мышечных клетках сердца, его характерные особенности и способы выявления, а также роли запрограммированной клеточной смерти в повреждении миокарда в условиях ишемии и при последующих осложнениях.

Гепатоцеллюлярная карцинома в наше время является актуальной медицинской проблемой так как ее относят к наиболее часто встречающимся опухолям печени. Она составляет 85% всех первичных злокачественных новообразований этого органа и вносит значительный вклад в смертность от онкологических заболеваний в мире (пятое место). В данной статье описываются факторы риска развития рака, его макро- и микроскопические формы, а также методы диагностики.

Дефицит лизосомной кислой липазы — достаточно редкая форма ферментопатии. При рассмотрении вопроса дефицита лизосомной кислой липазы уделяется внимание изучению этиопатогенеза двух фенотипических форм проявления дефицита фермента: болезнь Вольмана и болезнь накопления эфиров холестерина (БНЭХ). Два заболевания рассматриваются, как две формы одной патологии. В данной статье описаны основные клинические характеристики как быстро прогрессирующей формы, так и медленно развивающейся болезни накопления эфиров холестерина, указаны ключевые этапы дифференциально-диагностического поиска.

В статье описаны современные научные взгляды на особенности дифференциальной диагностики первичной лимфомы печени на примере клинического случая. Данная патология характеризуются клинической картиной, сходной с другими поражениями печени, что наряду с редкой встречаемостью усложняет их диагностику и может являться причиной выбора несоответствующей лечебной тактики и приводить к летальному исходу. Таким образом, верификация первичных лимфом печени представляет особую важность, поскольку она позволяет выбирать эффективные подходы к лечению данных опухолей. При разборе клинического случая представленных данных клинической картины и современных методов медицинской визуализации оказалось недостаточно для дифференциальной диагностики. Установить болезнь позволило иммуногистохимическое исследование, которому принадлежит одна из ведущих ролей в диагностике неходжкинских лимфом. Представленная статья призвана обратить внимание онкологов на необходимость не только клинического и инструментального, но и иммуноморфологического метода исследования при заболеваниях печени.

Синдром Сезари – редкая форма Т-клеточной злокачественной лимфомы кожи, вызванная неопластическим перерождением клеток лимфоидного ряда и их пролиферацией в верхних слоях дермы. Ключевым признаком заболевания является эксфолиативная эритродермия. В настоящее время отмечаются трудности в дифференциальной диагностике синдрома Сезари, что обусловлено полиморфизмом клинической картины, имитирующей вторичные эритродермии, которые часто являются осложнением доброкачественных воспалительных дерматозов. В статье представлен обзор современных методов исследования цитоморфологических особенностей синдрома Сезари, позволяющих провести раннюю диагностику заболевания.

При рассмотрении вопроса опухолей оболочек периферических нервов традиционно основное внимание уделяется шванномам, нейрофибромам и их злокачественным аналогам. Тем не менее, в мире зарегистрированы случаи развития опухолей, которые затрагивают только периневральную оболочку. В данной статье рассмотрены ключевые патоморфологические признаки идентификации опухолей с периневральной дифференцировкой, а также их распространенность и некоторые методы лечения.

Остеобластокластома (ОБК), распространенная костная опухоль, имеющая достаточно типичную гистологическую картину, которая, тем не менее, часто вызывает диагностические сложности при микроскопическом исследовании. В данной статье рассмотрен вопрос возможности использования иммуногистохимического анализа для идентификации остеобластокластомы и особенности иммуногистохимического профиля различных клеточных элементов, входящих в ее состав.