Всё возрастающее загрязнение водных объектов вызывает тревогу во всех странах мира. Ежегодно в поверхностные водные объекты сбрасываются миллионы кубометров загрязнённых сточных вод, содержащих самые разнообразные загрязняющие вещества, что в значительной мере ухудшают качество поверхностных вод [1].
Так, например, многие водные объекты Белгородской области не соответствуют нормативным требованиям по различным показателям [1].
Для очистки промышленных и бытовых сточных вод используют различные способы, методы и приёмы [3]. В последнее время исследователи всё чаще обращают внимание на промышленные отходы, которые, благодаря своим физико-химическим и механическим свойствам могут быть использованы для очистки сточных вод [2].
К одним из таких отходов относится пыль электрофильтров предприятий по производству железобетонных изделий (ЖБИ) ООО "ЖБИ-4" г. Белгород. В ходе технологических процессов: (погрузка, выгрузка, транспортировка, дозирование, пересыпка, перемешивание), образуются пылегазовые выбросы. Пыль, улавливаемая системой пылегазоочистки, в настоящее время не используется, а складируется на полигоне промышленных отходов.
В результате исследований нами было установлено, что в состав пыли входят такие соединения как: хатрурит Ca3SiO5, ангидрит Ca(SiO4), браунмиллерит Ca2(Al,Fe+3)2O5, ларнит Ca2SiO4, гроссит CaAl4O7, гипс CaSO4(H2O)2, альбит NaAlSi3O8.
При добавлении пыли к водной среде происходит увеличение значения pH (рис.1),которое возрастает в интервале концентраций пыли от 0 до 3 г/дм3, достигая значения 12.0, а затем кривая роста PH выходит на плато.
Рис.1. Зависимость pH воды от массы добавки пыли электрофильтров
На рис.2 видно, что достижение значения pH=12 происходит в первые 5 минут наблюдения, а затем стабилизируется на уровне pH=12. Таким образом, для максимального подщелачивания среды достаточна добавка пыли массой 3 г/дм3 и длительность перемешивания 5 минут. (Рис.2)
Рис. 2. Зависимость pH воды от времени контакта
Возрастание значения pH создаёт благоприятные условия для образования малорастворимых гидроксидов металлов, которые легко удаляются из раствора фильтрованием или отстаиванием [2].
Для того, чтобы определить достаточное количество добавляемой пыли, при котором достигается максимальная степень очистки, проводились исследования зависимости эффективности очистки от массы добавляемой пыли электрофильтров. В серии опытов использовались модельные растворы, содержащие ионы Ni2+с концентрацией 10 и 20 мг/дм3. (рис.3)
К 100 мл модельного раствора добавляли расчётное количество пыли электрофильтров. Масса навески составляла от 0,3 до 1,2 г/дм3 раствора. Длительность перемешивания составляла 10 минут во всех опытах. После перемешивания суспензию фильтровали через бумажный фильтр, в фильтрате определяли концентрацию ионов Ni2+ на фотоэлектроколориметре (ФЭК) при установленной длине волны. λ=490 Н*м.
Эффективность очистки рассчитывали по формуле:
,
где Сн – начальная концентрация, мг/дм3;
Ск – конечная концентрация, мг/дм3.
Рис.3. Зависимость эффективности очистки модельных растворов, содержащих ионыNi2+ от массы добавки пыли электрофильтров
(100 мл р-ра; 10 мин; t = 20°C)
Как видно из рис.3, оптимальная навеска пыли электрофильтров, при которой наблюдается максимальная степень очистки (96.6%), составляет 0,9 г/дм3.
Таким образом, в работе установлена принципиальная возможность использования пыли электрофильтров для извлечения ионов Ni2+ из растворов.
Научный руководитель:
Свергузова Светлана Васильевна, доктор технических наук, профессор, зав. кафедрой «Промышленная экология» Белгородского государственного технологического университета им. В.Г. Шухова, г. Белгород, Россия