Иванова Екатерина Леонидовна
Город: Челябинск
Степень: без степени
Место работы: ФГБОУ ВО «Южно-Уральский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, НУЗ Дорожная клиническая больница на станции Челябинск ОАО РЖД
Должность: ассистент
Статьи автора
Шарова И. А., Сташкевич Д. С., Евдокимов А. В., Иванова Е. Л. Полиморфизм генов основных цитокинов и толл-подобного рецептора 4 и вариабельность течения синдрома раздраженного кишечника у русских Челябинской области // Научно-методический электронный журнал «Концепт». – 2017. – Т. 39. – С. 3241–3245. – URL: http://e-koncept.ru/2017/970975.htm
И. А. Шарова
Современные научные исследования подтверждают влияние иммуногенетической составляющей на развитие и вариабельность течения синдрома раздраженного кишечника (СРК). В исследуемой нами группе больных СРК русской популяции Челябинской области при помощи метода главных компонент выявлен маркер атрофических изменений при СРК – генотип 2R/2R IL-1RA. В работе показана ассоциация между клиническими вариантами СРК и полиморфизмом -863 TNFa: CС – смешанная клиника, АА – запор, СА – диарея. Показано, что тревожное расстройство при СРК ассоциировано с носительством аллеля 2R IL-1RA и генотипа WM TLR 4 в позиции с заменой 399. При депрессии выявлена повышенная частота генотипа CA IL-10 -592.
Абубакирова Э. А., Сташкевич Д. С., Иванова Е. Л. Полиморфизм генов толл-подобных рецепторов-4 и -9 у больных неспецифическим язвенным колитом и синдромом раздраженного кишечника русской популяции Челябинской области // Научно-методический электронный журнал «Концепт». – 2017. – Т. 39. – С. 3221–3225. – URL: http://e-koncept.ru/2017/970971.htm
Поиск генетических маркеров мультифакторных заболеваний в настоящее время является актуальной задачей для исследователей всего мира. Большое внимание уделяется изучению роли полиморфизмов в генах при воспалительных заболеваниях кишечника. В настоящем исследовании было исследовано распределение частот аллелей и генотипов однонуклеотидных замен Asp299Gly (A+896G) и Thr399Ile (C+1196T) в гене TLR4, T-1237C, A+2848G (Pro545Pro) в гене TLR9 у больных НЯК, СРК и условно-здоровых лиц русской популяции Челябинской области. Полиморфизм T-1237C в гене TLR9 может являться потенциальным биомаркером предрасположенности к НЯК в популяции русских Челябинской области.
