Ключевое слово: «промышленная применимость»

От стадии создания лекарственного препарата до начала его выпуска разработчику предстоит преодоление тяжелого пути, который состоит из определенных стадий: получение патента, разрешение на производство, выпуск медикамента и т.д. Самое главное в данном процессе это патентование и получение соответствующего разрешения. Для осуществления этих процедур, проводимых Роспатентом и Минздравом России, одно из главных условий – соответствие медицинского препарата к предъявленным требованиям. В данной статье мы рассмотрим наиболее подробнее каждое условие патентоспособности лекарственного средства.

В настоящей статье рассматривается проблема критериев патентоспособности результатов технического творчества. Исследование правовых критериев патентоспособности результатов технического творчества в системе российского права позволяет выявить как существующие недостатки отечественной патентной системы, так и предсказать основные проблемы, с которыми ей в скором времени, вполне возможно, предстоит столкнуться уже в самом ближайшем будущем. В рамках повышения эффективности применения критериев патентоспособности, применительно к задачам подобного рода, предлагается проработать нормы, позволяющие заявителям на стадии формальной экспертизы доказать работоспособность заявляемых изобретений представив в регистрирующий орган образец с инструкцией по эксплуатации, либо заявление на проведение экспертизы без соответствующего предоставления. Значение данного предложения состоит в том, чтобы на ранней стадии процедуры патентования отделить реальные изобретения от идеальных, не требующих значительного финансового вложения для создания прототипа. При этом следует установить основания, являющихся уважительными для освобождения от обязанности представления прототипа в Роспатент.