Бекетов Алексей Алексеевич

Синдром Сезари – редкая форма Т-клеточной злокачественной лимфомы кожи, вызванная неопластическим перерождением клеток лимфоидного ряда и их пролиферацией в верхних слоях дермы. Ключевым признаком заболевания является эксфолиативная эритродермия. В настоящее время отмечаются трудности в дифференциальной диагностике синдрома Сезари, что обусловлено полиморфизмом клинической картины, имитирующей вторичные эритродермии, которые часто являются осложнением доброкачественных воспалительных дерматозов. В статье представлен обзор современных методов исследования цитоморфологических особенностей синдрома Сезари, позволяющих провести раннюю диагностику заболевания.

Митохондрии – главная система продукции АТФ в организме, поэтому они первые реагируют при нарушении энергетических потребностей органов в условиях патологии. В данной статье рассмотрены вопросы этиологии и развития митохондриальных расстройств. Используя научные факты, был проведён анализ модификации состояния митохондрий в период болезни, что позволяет оценить степень энергетических поломок, прогнозировать развитие патологического процесса. Отличительной чертой митохондриальных заболеваний является фенотипическая многоликость и феномен гетероплазмии. Установление связи между мутацией в митохондриальной ДНК и клинической картиной привело к значительному прогрессу в изучении данной патологии, но и по сей день митохондриальные заболевания остаются неизлечимыми. Этиология и развитие митохондриальных расстройств кроется в нарушениях системы окислительного фосфорилирования. Имеется необходимость оценки количества измененных мтДНК, так как уровень гетероплазмии определяет фенотипическое проявление патологии.

Нейрофиброматоз 1 типа – самая распространенная наследственная патология из предрасполагающих к развитию опухолей. Полиморфизм клинических признаков, тяжелое прогрессирующее течение, отсутствие эффективной терапии и высокая вероятность наследования делают абсолютно необходимой раннюю диагностику этого заболевания для улучшения прогноза, а также предотвращения распространения в популяции. В данной статье рассмотрены клинико-морфологические особенности нейрофиброматоза 1 типа и его осложнений, позволяющие правильно интерпретировать многообразные симптомы этого патологического процесса и проводить дифференциальную диагностику.

Эмбриональные опухоли в структуре опухолей детского возраста составляют их большую часть, что обусловливает целесообразность изучения их этиопатогенетических особенностей, разработки новых методов ранней диагностики и эффективного лечения. Самой распространенной из них является нефробластома. В статье рассмотрены основные аспекты современных представлений об этиологии и патогенезе, клинико-морфологических и диагностических признаках, лечении нефробластомы.