Ключевое слово: «мутация»

Пятилетова Л. В., Зорихина Е. М. Культурологическая концепция А. Тойнби: новые грани прочтения // Научно-методический электронный журнал «Концепт». – 2013. – № 12 (декабрь). – С. 86–90. – URL: http://e-koncept.ru/2013/13258.htm.
Полный текст статьи Читать онлайн Статья в РИНЦ
В статье раскрываются ключевые моменты культурологической теории А. Тойнби: понятие цивилизации, динамика цивилизационного роста, механизмы существования цивилизации (мимесис, мутация). Эти базовые понятия, являясь своеобразной «теоретической акупунктурой», позволяют производить продуктивный научно-философский анализ существующих реалий культуры, видеть происходящие в ней изменения в аспекте возрождения (рост) или деградации (разложение). Особенно остро эти вопросы стоят на повестке дня актуально существующей российской (православной) культуры.
Захарченко А. В., Паламарчук В. Н. Главное о детском голосе на занятиях вокала // Научно-методический электронный журнал «Концепт». – 2014. – № 7 (июль). – С. 106–110. – URL: http://e-koncept.ru/2014/14194.htm.
Полный текст статьи Читать онлайн Статья в РИНЦ
В статье рассматриваются методические советы будущим учителям музыки относительно охраны, гигиены детского голоса на занятиях пения.
Арутюнян А. А., Бекетов А. А. Некоторые аспекты клинико-морфологической диагностики нефробластомы // Научно-методический электронный журнал «Концепт». – 2017. – Т. 42. – С. 116–119. – URL: http://e-koncept.ru/2017/771388.htm.
Полный текст статьи Читать онлайн Статья в РИНЦ
Эмбриональные опухоли в структуре опухолей детского возраста составляют их большую часть, что обусловливает целесообразность изучения их этиопатогенетических особенностей, разработки новых методов ранней диагностики и эффективного лечения. Самой распространенной из них является нефробластома. В статье рассмотрены основные аспекты современных представлений об этиологии и патогенезе, клинико-морфологических и диагностических признаках, лечении нефробластомы.
Бочко А. Д., Бекетов А. А. Клинико-морфологические особенности и современные возможности дифференциальной диагностики нейрофиброматоза первого типа // Научно-методический электронный журнал «Концепт». – 2017. – Т. 42. – С. 124–127. – URL: http://e-koncept.ru/2017/771390.htm.
Полный текст статьи Читать онлайн Статья в РИНЦ
Нейрофиброматоз 1 типа – самая распространенная наследственная патология из предрасполагающих к развитию опухолей. Полиморфизм клинических признаков, тяжелое прогрессирующее течение, отсутствие эффективной терапии и высокая вероятность наследования делают абсолютно необходимой раннюю диагностику этого заболевания для улучшения прогноза, а также предотвращения распространения в популяции. В данной статье рассмотрены клинико-морфологические особенности нейрофиброматоза 1 типа и его осложнений, позволяющие правильно интерпретировать многообразные симптомы этого патологического процесса и проводить дифференциальную диагностику.
Данько А. В., Бекетов А. А. Актуальные данные о митохондриальных заболеваниях // Научно-методический электронный журнал «Концепт». – 2017. – Т. 42. – С. 141–144. – URL: http://e-koncept.ru/2017/771394.htm.
Полный текст статьи Читать онлайн Статья в РИНЦ
Митохондрии – главная система продукции АТФ в организме, поэтому они первые реагируют при нарушении энергетических потребностей органов в условиях патологии. В данной статье рассмотрены вопросы этиологии и развития митохондриальных расстройств. Используя научные факты, был проведён анализ модификации состояния митохондрий в период болезни, что позволяет оценить степень энергетических поломок, прогнозировать развитие патологического процесса. Отличительной чертой митохондриальных заболеваний является фенотипическая многоликость и феномен гетероплазмии. Установление связи между мутацией в митохондриальной ДНК и клинической картиной привело к значительному прогрессу в изучении данной патологии, но и по сей день митохондриальные заболевания остаются неизлечимыми. Этиология и развитие митохондриальных расстройств кроется в нарушениях системы окислительного фосфорилирования. Имеется необходимость оценки количества измененных мтДНК, так как уровень гетероплазмии определяет фенотипическое проявление патологии.