Ключевое слово: «молекулярная генетика»
Долгополов В. П., Голубинская Е. П. Современные молекулярно-генетические теории патогенеза и методы диагностики синдрома Альпорта у детей // Научно-методический электронный журнал «Концепт». – 2017. – Т. 42. – С. 154–158. – URL: http://e-koncept.ru/2017/771397.htm
В. П. Долгополов
Синдром Альпорта (наследственный нефрит) – наследственная болезнь, которая обусловлена генетической мутацией и проявляется гломерулопатией, протекающей с гематурией (возможно с появлением белка в моче), постепенным снижением выделительной функции почек, в итоге переходящим в хронической почечную недостаточность. Заболевание сопровождается прогрессирующей глухотой и нарушениями со стороны зрения.
Ключевые слова:
дети, иммуногистохимия, синдром альпорта, наследственный нефрит, гематурия, молекулярная генетика
