Голубинская Елена Петровна
Город: Симферополь
Степень: кандидат медицинских наук
Место работы: ФГАОУ ВО «Крымский федеральный университет им. В.И. Вернадского»
Должность: доцент кафедры патологической анатомии с секционным курсом
Статьи автора
Крамарь Т. В., Голубинская Е. П., Кальфа М. А. Морфологические особенности ангиомиолипомы почки // Научно-методический электронный журнал «Концепт». – 2017. – Т. 42. – С. 175–178. – URL: http://e-koncept.ru/2017/771402.htm
Т. В. Крамарь
Ангиомиолипома представляет собой редкое доброкачественное новообразование, состоящее из трех основных компонентов: гладкомышечных клеток, однородных кровеносных сосудов и жирового компонента. Может быть обнаружена в различных органах, однако, наиболее типичной локализацией являются почки. Ангиомиолипомы могут протекать бессимптомно и обнаруживаться при диспансеризации, или проявляться клинически гематурией. Имеет косвенную связь с комплексом туберозного склероза и обнаруживается у пациентов с данной нозологией.
Крамарь Т. В., Голубинская Е. П., Кальфа М. А. Морфологические особенности лимфангиолейомиоматоза // Научно-методический электронный журнал «Концепт». – 2017. – Т. 42. – С. 171–174. – URL: http://e-koncept.ru/2017/771401.htm
Лимфангиолейомиоматоз (ЛАМ) представляет собой медленно прогрессирующее заболевание легких, связанное с мутациями в TSC1 и TSC2 генах, характеризуется инфильтрацией легочной паренхимы. На фоне заболевания происходит экстенсивное ремоделирование тканей и архитектурное искажение легких. Лимфангиолейомиоматоз встречается преимущественно у женщин в общей популяции, а так же у пациентов обоих полов при ассоциации с комплексом туберозного склероза. Явные клинические проявления ЛАМ встречаются почти исключительно у женщин, и включают в себя прогрессивную одышку при физической нагрузке, рецидивирующий пневмоторакс и повреждения лимфатических сосудов.
Долгополов В. П., Голубинская Е. П. Современные молекулярно-генетические теории патогенеза и методы диагностики синдрома Альпорта у детей // Научно-методический электронный журнал «Концепт». – 2017. – Т. 42. – С. 154–158. – URL: http://e-koncept.ru/2017/771397.htm
Синдром Альпорта (наследственный нефрит) – наследственная болезнь, которая обусловлена генетической мутацией и проявляется гломерулопатией, протекающей с гематурией (возможно с появлением белка в моче), постепенным снижением выделительной функции почек, в итоге переходящим в хронической почечную недостаточность. Заболевание сопровождается прогрессирующей глухотой и нарушениями со стороны зрения.
Ключевые слова:
дети, иммуногистохимия, синдром альпорта, наследственный нефрит, гематурия, молекулярная генетика
Джемилева А. Т., Кальфа М. А., Голубинская Е. П., Моцарь В. В. Морфологические особенности врожденной цитомегаловирусной инфекции // Научно-методический электронный журнал «Концепт». – 2017. – Т. 42. – С. 148–153. – URL: http://e-koncept.ru/2017/771396.htm
Цитомегаловирусная инфекция является широко распространенным заболеванием, возбудителем которого является ДНК-содержащий вирус из семейства герпесвирусов. Для данного заболевания характерно многообразие клинических проявлений: от бессимптомных форм (вирусоносительство) до тяжелых генерализованных форм с поражением внутренних органов. Наиболее опасным является первичное заражение ЦМВ во время беременности, так как в этих случаях риск передачи заболевания от матери к плоду достигает 80%. В работе освещены основные клинико-морфологические проявления цитомегаловирусной инфекции у новорожденных и детей первого года жизни.
Ключевые слова:
беременность, плод, цитомегаловирусная инфекция, внутриутробное инфицирование, новорожденный
Белоус В. В., Потапина Е. С., Кальфа М. А., Голубинская Е. П., Филоненко Т. Г. Морфологические особенности диссеминированного туберкулеза при ко-инфекции ВИЧ/туберкулез // Научно-методический электронный журнал «Концепт». – 2017. – Т. 42. – С. 120–123. – URL: http://e-koncept.ru/2017/771389.htm
ART 771389
Просмотров: 1115
Туберкулез у больных ВИЧ инфекцией является общемировой проблемой, так как выступает основной причиной смерти пациентов с ВИЧ инфекцией. Начиная с 2005 г. туберкулез занял 1-е место в структуре оппортунистических заболеваний – 43,8%. Исходя их того, что и при ВИЧ и при туберкулезе затрагиваются схожие звенья патогенеза, сочетанная инфекция протекает с высокой склонностью к генерализации и как следствие к полиорганной недостаточности в терминальных стадиях. Отсюда острая необходимость детального изучения патоморфологических проявлений сочетанной инфекции с целью изучения механизмов патогенеза и улучшения качества диагностического поиска. В этой статье обобщена информация о клинико-морфологических формах туберкулёза, встречающиеся при сочетанной патологии ВИЧ/туберкулёз.
