Ключевое слово: «наследственный нефрит»
Долгополов
В.
П.
, Голубинская
Е.
П.
Современные молекулярно-генетические теории патогенеза и методы диагностики синдрома Альпорта у детей //
Научно-методический электронный журнал «Концепт». –
2017. –
Т. 42.
– С. 154–158.
– URL: https://e-koncept.ru/2017/771397.htm
В. П. Долгополов
Синдром Альпорта (наследственный нефрит) – наследственная болезнь, которая обусловлена генетической мутацией и проявляется гломерулопатией, протекающей с гематурией (возможно с появлением белка в моче), постепенным снижением выделительной функции почек, в итоге переходящим в хронической почечную недостаточность. Заболевание сопровождается прогрессирующей глухотой и нарушениями со стороны зрения.
Ключевые слова:
дети, иммуногистохимия, синдром альпорта, наследственный нефрит, гематурия, молекулярная генетика
